Seq-SHM®
产品亮点
∆ 二代测序
∆ TP53突变
∆ IGHV突变
∆ 有效区分测序错误和突变
Seq-SHM®检测通过二代测序（NGS）技术同时鉴定克隆IgH重排、肿瘤特异性重排序列，体细胞突变百分比的测定和TP53基因各突变位点检测，同时加入ImmuHub®技术平台的1700万独立分子标签（Universal Molecular Barcodes, UMB）技术可有效纠正PCR扩增和测序时候产生的核酸错误，获得正确突变信息。比传统的IGHV突变检测准确率更高，信息更全面，一次检测可同时获得TP53和IGHV的突变信息。
同时获得IGHV和TP53突变信息可帮助临床工作者更好的对患者进行用药指导和预后判断。
样本要求
参考文献：
1. Hamblin TJ, Davis Z, Gardiner A, et al: Unmutated Ig V(H) genes are associated with a more aggressive form of chronic lymphocytic leukemia. Blood 1999 September 15;94(6):1848-1854
2. Damle RN, Wasil T, Fais F, et al: Ig V gene mutation status and CD38 expression as novel prognostic indicators in chronic lymphocytic leukemia. Blood 1999 September 15;94(6):1840-1847
3. Langerak AW, Davi F, Ghia P, et al: Immunoglobulin sequence analysis and prognostication in CLL: guidelines from the ERIC review board for reliable interpretation of problematic cases. Leukemia 2011;25:979-984