2023 DelveInsight MRD市场研究报告发布 | 艾沐蒽/Seq-MRD®是中国唯一一家/产品进入国际调研市场报告

最近

DelveInsight

发布了一份国际研究市场报告

该报告主要调研对象为MRD(微小残留病)

在参与调研的众多企业中

艾沐蒽

作为中国唯一一家企业

被纳入此次市场调研

01

关于 DelveInsight

DelveInsight是一家领先的医疗保健市场研究和商业咨询公司,以其现成的联合市场研究报告以及为医疗保健行业的公司提供的定制解决方案而闻名。

根据此次发布的报告可知,MRD市场预计在2019-2032年的研究期间显著增长,年复合增长率(CAGR)预计高达18%。

报告评估了当前市场状况,并预测了MRD市场未来的趋势和增长机会。它突出了推动市场增长的关键因素,例如人们对MRD测试及其优势的认识增加、癌症患病率增加以及技术的进步。调研人员根据技术、应用和终端用户对市场进行了分割。它涵盖了各种MRD测试技术,例如流式细胞术、聚合酶链反应(PCR)、下一代测序(NGS)等;应用领域包括血液恶性肿瘤、实体肿瘤等;终端用户包括医院、诊断实验室和研究中心。

此次调研分析不仅提供了MRD市场竞争格局的全面分析。它对市场运营的关键参与者进行了概要介绍,包括F. Hoffmann-La Roche Ltd、Qiagen N.V.、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Adaptive Biotechnologies、Inc. ImmuQuad Biotech,LLC等,还包括有关其产品组合、财务表现和最新发展的信息。

总体而言,DelveInsight的报告表明,在研究期间,MRD市场面临着显著的增长机遇,驱动因素包括癌症患病率增加和MRD测试技术的技术进步。

02

报告部分展示

艾沐蒽(Immuquad)是国内领先的血液肿瘤MRD检测技术公司,其自主研发的Seq-MRD®检测已经在全球范围内获得了广泛的认可和应用,其技术在临床实践中已经得到了验证。此研究报告说明Seq-MRD®在国际学术上和市场上的影响力。随着MRD市场的增长,Seq-MRD®有望在未来几年实现更快的增长,进一步加强其在MRD检测领域的领先地位。

03

Seq-MRD®相关认证

获得欧盟CE资质认证

Seq-MRD®获得欧盟CE资质(注册号:DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelt-190/22),获批的是人淋巴B细胞微小残留病基因检测试剂盒(可逆末端终止测序法)。

获得三项发明专利

艾沐蒽推出的Seq-MRD®血液癌症MRD检测是最早批实现商业化的产品,自2016年研发专利技术至今,艾沐蒽Seq-MRD®已经获得3项国家发明专利:

[1]“一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒”(专 利 号: 2016 11204857.0,授权公告号:CN 106957906 B)

[2]“一种检测微小残留病MRD的试剂盒”(专 利 号: 2018 1 1550133.0,授权公告号: CN 109652518 B)

[3]“一种检测微小残留病MRD的方法”(专 利 号: 2018 1 1549203.0,授权公告号: CN 109680062 B)

发表相关文献

Seq-MRD发表相关文献

Huang Y, Zhao H, Shao M, Zhou L, Li X, Wei G, Wu W, Cui J, Chang AH, Sun T, Hu Y, Huang H. Predictive value of next-generation sequencing-based minimal residual disease after CAR-T cell therapy. Bone Marrow Transplant. 2022 Jun 1. doi: 10.1038/s41409-022-01699-2. Epub ahead of print. PMID: 35650329.(点击“跳转”查看详细内容)

05

Seq-MRD®介绍

技术原理

每种B/T淋巴细胞表面均存在一种特异性B细胞受体 B cell receptor,BCR/la)T细胞受体 (T cell receptor,TCR),由于BCR/TCR因中V、D、J基因片段重组与碱基的随机插入、删减,导致BCR/TCR具有高度多样性的特点,从而BCR/TCR可作为每个BT淋巴细胞唯一的分子标签。

淋系血液癌症患者因BT淋巴细胞发生癌变,癌细胞继而自我复制形成克隆性增殖,因此,通过检测B/T淋巴细胞表面受体BCR/TCR可以鉴定癌细胞并追踪检测癌细胞的动态变化。

检测类型

1.癌细胞克隆性检测

通过患者初诊或癌细胞高负荷时的骨髓样本,找到癌细胞特有的DNA“标签”序列。

2.MRD追踪检测

利用筛查出的DNA“标签”序列,在治疗期间或治疗后评估MRD水平,监测癌细胞含量,同时检测识别新出现的癌细胞序列。

适用人群

1. B系血液系统癌症

急性/慢性B淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、B型淋巴瘤。

2. T系血液系统癌症

急性/慢性T淋巴细胞白血病、T型淋巴瘤。

意义

Seq-MRD®能提供高精度、高灵敏度的MRD检测解决方案,可帮助医生更准确地评估癌症患者的治疗反应和预后。这些技术在现代肿瘤治疗中扮演着越来越重要的角色,因为它们能够帮助医生识别那些患病复发风险高的患者,并为他们提供更个性化、更有针对性的治疗方案。

附:报告宣传页

关于艾沐蒽

杭州艾沐蒽生物科技有限公司由美国芝加哥大学科研团队回国创办,是一家专注于通过解码适应性免疫系统来改变疾病的诊断和治疗,并致力于推进免疫驱动医学领域发展的国家高新技术企业。

艾沐蒽站在适应性免疫系统研究的前沿,自主研发的免疫医学平台可揭示和翻译适应性免疫系统的遗传密码,并能应用于癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病等免疫介导性疾病的诊断、监测和治疗中。

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