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近日，由公司自主研发的MRD检测方法又一项发明专利获得国家知识产权局发明专利证书（授权公告日：2022年12月2日）。
艾沐蒽推出的Seq-MRD®血液癌症MRD检测是最早批实现商业化的产品，自2016年研发专利技术以来，截至目前，艾沐蒽Seq-MRD®已经获得3项国家发明专利：
“一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒”（授权公告日：2020年4月28日）；
“一种检测微小残留病MRD的试剂盒”（授权公告日：2022年7月19日）；
“一种检测微小残留病MRD的方法”（授权公告日：2022年12月2日）。
Seq-MRD®专利证书一览
什么是Seq-MRD®
基于免疫组(lg/TCR) 二代测序(next generation sequencing，NGS)技术，结合生物信息学分析，准确查找细胞克隆序列高灵敏地追踪检测微小残留病(MRD)水平，帮助临床预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。
Seq-MRD®技术原理
每种B/T淋巴细胞表面均存在一种特异性B细胞受体 B cell receptor,BCR/la)T细胞受体 (T cell receptor,TCR)，由于BCR/TCR因中V、D、J基因片段重组与碱基的随机插入、删减，导致BCR/TCR具有高度多样性的特点，从而BCR/TCR可作为每个BT淋巴细胞唯一的分子标签。
淋系血液癌症患者因BT淋巴细胞发生癌变，癌细胞继而自我复制形成克隆性增殖，因此，通过检测B/T淋巴细胞表面受体BCR/TCR可以鉴定癌细胞并追踪检测癌细胞的动态变化。
Seq-MRD®检测类型
1.癌细胞克隆性检测
通过患者初诊或癌细胞高负荷时的骨髓样本，找到癌细胞特有的DNA“标签”序列。
2.MRD追踪检测
利用筛查出的DNA“标签”序列，在治疗期间或治疗后评估MRD水平，监测癌细胞含量，同时检测识别新出现的癌细胞序列。
Seq-MRD®适用人群
1. B系血液系统癌症
急性/慢性B淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、B型淋巴瘤。
2. T系血液系统癌症
急性/慢性T淋巴细胞白血病、T型淋巴瘤。
杭州艾沐蒽生物科技有限公司由美国芝加哥大学科研团队回国创办，是一家专注于通过解码适应性免疫系统来改变疾病的诊断和治疗，并致力于推进免疫驱动医学领域发展的国家高新技术企业。艾沐蒽站在适应性免疫系统研究的前沿，自主研发的免疫医学平台可揭示和翻译适应性免疫系统的遗传密码，并能应用于癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病等免疫介导性疾病的诊断、监测和治疗中。
