围绕微小残留病(MRD)检测的争议之一是其评估的最佳技术。纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的Landgren教授在2017年美国血液学会(ASH)年会中接受采访,就MRD评估的最佳方法提出了看法。强调了用二代测序技术检测MRD的很多优势,比如可重复性和灵敏度均高于传统检测方法等。
艾沐蒽Seq-MRDTM检测
艾沐蒽推出的Seq-MRDTM是一项基于高通量测序技术的MRD检测服务产品。Seq-MRDTM具有如灵敏度高、应用广泛、符合监管要求、操作可重复、满足临床试验的高标准等特点。所以该技术产品将会成为新的临床试验检测标准。
适用人群
- 急、慢性淋巴细胞白血病;
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤;
- 套细胞淋巴瘤;
- 非霍奇金淋巴瘤;
- 多发性骨髓瘤;
- 其他淋巴系统癌症等。
样本类型
样本类型 | 样本量 |
新鲜外周血 | EDTA采血管中2mL以上 |
新鲜骨髓 | EDTA采血管中1mL以上 |
gDNA | ≥7μg(最低浓度75ng/μL) |
细胞 | >100万个细胞 |
艾沐蒽Seq-MRDTM临床检测意义
评价治疗效果
根据MRD检测结果,患者和医生可以有一套个性化的标准来判断治疗的效果。在某个治疗阶段,医生可以根据患者的MRD水平(癌细胞残留情况)更准确地预测出患者是否能从该治疗方式中获益,从而为病患的下一个治疗方案量体裁衣,让患者在精准治疗中获得最大受益。
监控缓解
尽管很多患者都能在治疗中获得一定程度上的缓解,但无法依靠自身感觉来判断缓解能否持续。所以在缓解期间,医生可以使用MRD检测来判断癌症是否复发。定期的MRD检测可以为患者及其医疗团队提供精确的指导,帮助判断患者是否仍处于缓解期。
发现潜在恶化可能
在缓解期内,癌症仍有很大可能性复发,即使患者未察觉到任何症状。患者也会因担忧复发而内心焦灼不安。对MRD持续监控可以有效地在产生任何症状之前发现并提示癌症的复发。发现得越早,医生可以越迅速有效地采取措施,控制癌症的进展。
参考文献:
[1] Referenced with permission from the NCCN ClinicalPractice Guidelines in Oncology [NCCN Guidelines®] for Multiple MyelomaV.3.2017. ©National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2017. All rightsreserved. Accessed May 11, 2017
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