近日,艾沐蒽宣布自主研发的人T细胞组库动态检测试剂盒(可逆末端终止测序法)Immun-Traq®癌症治疗伴随诊断获得欧盟CE资质(注册号:AT/CA01/I0019269)。
Immun-Traq® | 肿瘤治疗伴随诊断,基于免疫组二代高通量测序(NGS)技术,通过特异性对病患血液里的T细胞受体(TCR)基因进行多样性和克隆性检测分析,同时结合病患所使用的治疗方法综合评估,来帮助医疗工作者和癌症病人预测和评估治疗的效果,让病患能在对抗癌症的斗争中更有效地选择治疗手段,并且避免浪费癌症病人治疗的时间和金钱。
![](http://www.immuquad.com/wp-content/uploads/2018/09/traq3-1024x376.png)
Immun-Traq®的主要特点:
01
灵敏度高通过治疗前后T细胞的多态性和克隆性变化来评估患者的免疫情况
02
使用无创的样本收集方式——血液样本采集(也可针对肿瘤组织活检样本)
03
采用先进且成熟的技术——二代基因测序
04
通过世界领先的生物信息学分析算法诠释临床信息
检测意义
- 预测治疗效果
在治疗前,根据T细胞多样性和单克隆T细胞,可以更准确预测出患者是否能从即将采用的治疗方法中获益,让病患在对抗癌症的过程中更有效地选择治疗方案
- 评估治疗效果
在治疗后,根据患者体内T细胞多样性和克隆性变化,帮助医生和患者判断正在使用的肿瘤治疗的疗效,避免浪费病人的时间、金钱和生命,以防错过最佳治疗时机。
适用人群
各类癌症患者,如肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、宫颈癌等癌症患者
送样要求
(1)使用EDTA抗凝管,采集新鲜外周血10mL,4℃保存运输,48h内送达。
(2)组织样本量5mg以上,干冰、液氮或RNAlater液条件下保存和运输。
关于Immun-Traq®合作
关于Immun-Traq®过往发表研究成果
关于CE
CE标志(CE Marking)是按照法规要求,部分产品在部分欧洲国家上市时,必须带有的产品安全标志。带有CE标志的产品意味着产品符合欧盟相关产品法规基本/通用要求,适于预期用途,可以在要求CE标志的国家自由流通。